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                醫(yī)療器械包裝潔凈車間規(guī)范說(shuō)明

                更新時(shí)間:2016-03-25      點(diǎn)擊次數(shù):3246

                  在《無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》的(通知)規(guī)定:

                  “在本通知發(fā)布前根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定應(yīng)執(zhí)行《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品(注、輸器具)生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(2001年修訂)》的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品(注、輸器具)在《規(guī)范》實(shí)施后繼續(xù)執(zhí)行如下要求:企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的全部注、擠、吹塑件均應(yīng)在本廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn);重要零、組件應(yīng)在本廠區(qū)10萬(wàn)級(jí)潔凈車間區(qū)內(nèi)生產(chǎn)(自制或外購(gòu)的產(chǎn)品單包裝袋在30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)),其中與藥(血)液直接接觸的零、組件和保護(hù)套的生產(chǎn)、末道清洗、裝配、初包裝等工序,必須在本廠區(qū)同一建筑體的10萬(wàn)級(jí)潔凈車間區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

                  上述重要零、組件是指:一次性使用輸液(血)器的滴斗*、軟管*、瓶塞穿刺器、筒身*、藥液過(guò)濾器*、空氣過(guò)濾器*、配套自用靜脈針*;一次性使用靜脈輸液針的針座、軟管*、針柄;一次性使用無(wú)菌注射器的外套*、芯桿*、配套自用注射針*;一次性使用無(wú)菌注射針的針座。其中,帶*的為與藥(血)液直接接觸的零、組件。

                  外購(gòu)配套用注射器活塞、金屬插瓶針、一次性使用注射針、一次性使用靜脈輸液針,必須是持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品。

                  企業(yè)生產(chǎn)一次性使用注射器、輸液器,其配套自用組裝注射針或靜脈輸液針的外購(gòu)針管(已磨刃的針尖),必須是持有一次性使用無(wú)菌注射針或靜脈輸液針產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品。”

                  對(duì)于這個(gè)通知中規(guī)定的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械的范圍,我們參考《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家局24號(hào)令)附件目錄,以及《關(guān)于部分一次性使用醫(yī)療器械執(zhí)行生產(chǎn)體系考核要求的通知》(國(guó)藥監(jiān)械[2002]203號(hào))規(guī)定為:

                  一次性使用無(wú)菌注射器;

                  一次性使用注射器;

                  一次性使用輸血器;

                  一次性使用滴定管式輸液器;

                  一次性使用無(wú)菌注射針;

                  一次性使用靜脈輸液針(含留置針);

                  一次性使用塑料血袋;

                  一次性使用采血器;

                  一次性使用胰島素注射器

                  一次性使用自毀式注射器

                  一次性使用加藥式注射器

                  一次性使用避光式輸液器

                  一次性使用袋式輸液器

                  一次性使用紫外線照射輸液器

                  一次性使用給養(yǎng)式輸液器

                  一次性使用透明式輸液器

                  一次性使用降解材料輸液器

                  一次性使用采血器(新式)

                  其他一次性使用注射器、輸液器產(chǎn)品

                  關(guān)于“其他”的提法,參考為“需按《細(xì)則》執(zhí)行生產(chǎn)體系考核的其他一次性使用醫(yī)療器械:

                  (一)基本結(jié)構(gòu)屬于或可歸于輸液器的一次性使用醫(yī)療器械。

                  (二)基本結(jié)構(gòu)屬于或可歸于注射器的一次性使用醫(yī)療器械。

                  (三)接觸血液的一次性使用醫(yī)療器械。

                  考慮到國(guó)家當(dāng)時(shí)確定上述規(guī)定的背景和目的,是為了整頓一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)的混亂狀況,限制那些只做產(chǎn)品組裝的規(guī)模小、水平低、質(zhì)量差的企業(yè)。

                 

                 

                   凈化設(shè)備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn),是華東地區(qū)凈化設(shè)備行業(yè)中的制造商之。可按ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)、GB50073-2001國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)、施工、檢測(cè)及技術(shù)服務(wù)。
                   公司主營(yíng)凈化工作臺(tái)系列、風(fēng)淋室系列、通風(fēng)柜系列,生物安全柜系列被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農(nóng)林、畜牧獸醫(yī)、檢驗(yàn)檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機(jī)構(gòu),在和東南亞市場(chǎng)享有高的聲譽(yù)。
                   凈化設(shè)備有限公司竭誠(chéng)為的消費(fèi)者和經(jīng)銷商服務(wù),將以的產(chǎn)品;人性化的服務(wù);低廉的;熱誠(chéng)歡迎您的加盟!

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